Контрольная работа: Этиология патологических болезней

Содержание

Задание 1

Задание 2

Задание 3

Задание 4

Возможно вы искали - Реферат: Этиология пиквикского синдрома и его лечение

Задание 5

Задание 6

Задание 7

Задание 8

Задание 9

Похожий материал - Курсовая работа: Этиология, патогенез и частота врожденных уродств скелета (исторические факты)

Задание 10

Задание 11

Задание 12

Задание 13

Задание 14

Очень интересно - Реферат: Этиология, патогенез, лечение эндокардита и миокардита

Задание 15

Список литературы


Задание 1

Основное звено патогенеза острой постгеморрагической анемии

Острая постгеморрагическая анемия – это малокровие, которое развивается вследствие значительной кровопотери (более 500 мл), развившейся в течение короткого времени. Медленная кровопотеря (в течение ряда дней) такого же объема крови почти не дает летальности, так как в этих условиях успевают мобилизоваться компенсаторные механизмы.

Этиология. Причиной кровопотери могут быть травмы, хирургическое вмешательство, кровотечение при язве желудка или двенадцатиперстной кишки, из расширенных вен пищевода, при нарушении гемостаза, внематочной беременности, заболеваниях легких и т. п.

Вам будет интересно - Контрольная работа: Этические аспекты отношения медицинского работника к жизни и смерти

Патогенез складывается из явлений острой сосудистой недостаточности, обусловленной в первую очередь острым опустошением сосудистого русла, потерей плазмы; при массивной кровопотере наступает и гипоксия из-за потери эритроцитов, когда эта потеря уже не может быть компенсирована ускорением циркуляции за счет учащения сердечных сокращений.

Задание 2

Классификация наследственных гемолитических анемий

Наследственные гемолитические анемии — группы анемий, развивающихся вследствие повышенного разрушения эритроцитов, обусловленного наследственными факторами.

Подразделяются на следующие подгруппы:

I. Нормоцитарные анемии.

Похожий материал - Курсовая работа: Этические и юридические проблемы СПИДа

· анемии, возникшие в результате образования антител к эритроцитам (аутоиммунные, изоиммунные), обусловленного наследственной патологией;

· анемии, возникшие при разрушении неполноценных эритроцитов:

1. При неполноценной оболочке эритроцита, которая определяется генетическим дефектом белков стромы эритроцита — спектрина и анкирина, развивается микросфероцитарная анемия. Дефекты структуры эритроцита могут проявляться и иными вариантами — стоматоцитозом, овалоцитозом и др.

2. При неполноценных гемоглобинах — гемоглобинопатии и талассемии — гемолиз эритроцитов является основой развития анемии. Неправильные гемоглобины приводят к образованию внутри эритроцита желатинозной субстанции, называемой тектоидом, которая может уплотняться и нарушать способность эритроцита изменять свою форму при прохождении им через капилляры.