ЗМІСТ
ВСТУП
1. Класифікація реакцій дегідрування
2. Класифікація реакцій гідрування
3. Теоретичні основи процесів гідрування і дегідрування
3.1 Рівновага реакцій гідрування і дегідрування
3.2 Вплив термодинамічних факторів на вибір умов процесу
3.3 Каталізатори, механізм, кінетика реакцій гідрування і дегідрування
3.3.1 Каталізатори
3.3.2 Механізм реакцій гідрування-дегідрування
4. Кінетика реакцій гідрування-дегідрування
5. Селективність реакцій гідрування і дегідрування
6. Дегідрування парафінів і олефінів. Виробництво бутадієну та ізопрену
6.1 Дегідрування парафінів у моноолефіни
6.2 Дегідрування вищих н-парафінів в олефины С12 -С18
6.3 Дегідрування олефінів
6.4 Окиснювальне дегідрування олефінів
6.5 Одностадійне дегідрування парафінів у дієни
7. Хімія і технологія процесів гідрування
7.1 Гідрування вуглеводнів
7.1.1 Гідрування по С=С зв'язку
7.1.2 Гідрування по СºС зв'язку
7.2 Гідрування ароматичних вуглеводнів
8. Технологія газофазного гідрування
8.1 Типи реакційних пристроїв
9.Технологія рідинофазного гідрування
9.1 Типи реакційних пристроїв
література
Возможно вы искали - Курсовая работа: Разработка математической модели теплообменника смешения
ВСТУП
Тема контрольної роботи «Процеси гідрування і дегідрування» з дисципліни «Технологія нафтохімічного синтезу».
Мета роботи – розглянути класифікацію реакцій гідрування і дегідрування; вплив термодинамічних факторів на вибір умов процесів гідрування і дегідрування; каталізатори, механізм, кінетика процесів гідрування і дегідрування; селективність реакцій гідрування і дегідрування; виробництво бутадієну та ізопрену; дегідрування парафінів у моноолефіни С12 -С18 ; одностадійне дегідрування парафінів у дієни; дегідрування олефінів; окисне дегідрування олефінів; хімію і технологію процесів гідрування по С=С, СºС зв'язкам, а також ароматичних з'єднань; технологію газофазного гідрування; технологію рідинофазного гідрування; типи реакційних речовин.
Знання механізмів гетерогенного каталізу реакцій гідрування і дегідрування дозволяє зробити крок до розробки загальної теорії каталізу. Розробленість технології дегідрування дозволила спроектувати великотонажні установки й у суміжних галузях.
Під дегідруванням розуміють хімічні процеси, зв'язані з відщіпленням атомів водню від органічної сполуки. Гідрування або гідрогенізація полягає в перетвореннях органічних сполук під дією молекулярного водню. У ряді випадків гідрування приводить до відновлення кисеньмістких речовин, дегідрування– до їхнього окиснення.
Похожий материал - Курсовая работа: Разработка технологии изготовления детали из чугуна
Процеси дегідрування і гідрування мають дуже важливе значення в промисловості. Дегідруванням одержують ненасичені з'єднання, які представляють велику цінність як мономери для виробництва синтетичного каучуку і пластмас (бутадієн 1,3, ізопрен, стирол), а також альдегіди, кетони (формальдегід, ацетон, метилетилкетон). Реакціями гідрування синтезують циклогексан і його похідні, багато амінів (анілін, гексаметилендиамін), спирти (н-пропанол, н-бутанол, вищі). Дуже часто реакції гідрування і дегідрування є етапами багатостадійних синтезів коштовних органічних сполук – мономерів, поверхнево-активних речовин (ПАР), розчинників і т.і.
1. Класифікація реакцій дегідрування
Найбільш типові реакції дегідрування можна класифікувати по виду зв'язків між атомами, від яких отщепляется водень (С-С, С-О, С-Nдегідрування).
При С-С дегідрування парафінів утворюються з'єднання з подвійним вуглець-вуглецевим зв'язком, а при подальшому розвитку реакції – дієни:
СН3 -СН2 -СН2 -СН3
СН3 -СН2 -СН=СН2
СН2 =СН-СН=СН2
Бічні ланцюги ароматичних з'єднань також можуть дегідруватися з утворенням речовин типу стиролу:
Очень интересно - Курсовая работа: Разработка технологического процесса для детали "крышка"
С6 Н5 -С2 Н5
С6 Н5 -СН=СН2
Дегідрування по зв ’ язку С-О характерно для первинних спиртів, з яких утворяться відповідно альдегіди і кетони:
RCH2 OH
RCHO
R2 CHOH
R2 CO
При г і др у ван ні по зв ’ язку С- N утворюються нітрили:
Вам будет интересно - Курсовая работа: Разработка функциональной схемы автоматизации узла изомеризации пентана в изопентан
RCH2 NH2
RCN
При всіх розглянутих реакціях цілком зберігається первинне розташування атомів у ланцюзі, але маються ще процеси дегідрування, які протікають зі зміною його.
Важливе значення має процес дегідроциклізації:
С6 Н14 ![]()
Дегідроконденсація приводить до утворення ди- і поліядерних з'єднань:
Похожий материал - Курсовая работа: Расчет механизма подъема мостового крана
2 ![]()
Інший вид дегідроконденсації спостерігається при синтезі амінів і нітрилів з вуглеводнів і аміаку, коли утворюються нові C-N зв'язки:
RCH3 + NH3
RCH2 NH2
RCN
Багато з приведених вище перетворень можна проводити за допомогою реакцій окиснення, наприклад, синтез карбонільних з'єднань зі спиртів, синтез нітрилів з вуглеводнів і аміаку, синтез нітрилів з амінів: