Введение
Дие́ны (диеновые углеводороды) — ненасыщенные углеводороды с открытой цепью, содержащие в молекуле две двойные связи и образующие гомологический ряд общей формулы Cn H2n−2 . Диены являются структурными изомерами алкинов.
Классификация
Диеновые углеводороды различаются расположением двойных связей, такое расположение вследствие эффектов сопряжения связей сказывается на их реакционной способности. Существуют три класса диенов:
1. Аллены — диены с кумулированными связями, замещённые производные пропадиена-1,2 H2 C=C=CH2
Возможно вы искали - Учебное пособие: Диеновые углеводороды
2. Сопряжённые диены или 1,3-диены — замещённые производные бутадиена-1,3 CH2 =CH–CH=CH2
3. Изолированные диены, в которых двойные связи располагаются через две и более простых связи С–С
Наибольшее значение имеют диеновые углеводороды с сопряжёнными двойными связями, в их молекулах двойные связи разделены одной одинарной связью. Например, дивинил СН2 =СН–СН=СН2 , изопрен СН2 =С(СН3 )–СН=СН2 и др.
Диеновые углеводороды,
диены, диолефины, непредельные углеводороды с двумя двойными связями. В зависимости от взаимного расположения двойных связей в молекуле различают:
Похожий материал - Статья: Дилатометры и дилатометрические установки
1) Д. у. с изолированными двойными связями, например пентадиен-1,4
и др. диены типа
по химическим свойствам подобные олефинам;
Очень интересно - Реферат: Димеризация олефинов.Кислотный катализ
Олефины, алкены, гомологический ряд ненасыщенных углеводородов общей формулы Cn H2n с открытой цепью и одной двойной углерод-углеродной связью; относятся к ациклическим соединениям. Родоначальник ряда этилен CH2 = CH2 , поэтому олефины называют также этиленовыми углеводородами.
Этилен и его ближайшие гомологи (пропилен CH2 = CH – CH3 , бутены C4 H8 , амилены C5 H10 и др.) часто называют алкиленами.
По Женевской номенклатуре название олефины производят от соответствующих названию насыщенных углеводородов, заменяя окончание "ан" на "ен" и цифрой указывая положение двойной связи, например: этан ® этен (этилен), пропан ® пропен (пропилен), бутан ® бутен-1 (
) и бутен-2 (
). Начиная с бутена, в ряду олефины появляются структурные изомеры; кроме того, вследствие наличия в молекуле двойной связи олефины могут существовать в виде геометрических изомеров.
По физическим свойствам от насыщенных углеводородов олефины отличаются мало.
Температуры кипения у них несколько ниже, а плотность несколько выше, чем у алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле.
Вам будет интересно - Статья: Димеризация, олигомеризация и полимеризация этилена под действием комплексов никеля, содержащих хелатные лиганды
Низшие олефины. (от C2 H4 до C4 H8 )— газы, до C18 H36 — жидкости, далее — твёрдые вещества. Все О. бесцветны, практически не растворимы в воде, ограниченно растворяются в спиртах, хорошо — в углеводородах и эфирах.
По двойной связи к олефины легко присоединяются галогены (при этом образуются маслянистые жидкости; отсюда и назв.: франц. olefiant — маслородный), водород, галогеноводороды, вода; при взаимодействии с водными растворами хлора или брома образуются галогенгидрины, при окислении — гликоли, например этиленгликоль, пропиленгликоль, и окиси, например этилена окись, пропилена окись.
Олефины легко изомеризуются, а также полимеризуются и сополимеризуются с образованием ценных продуктов. Важное свойство олефинов. — высокая алкилирующая способность.
Полиолефины
Полиолефины, высокомолекулярные соединения общей формулы
Похожий материал - Статья: Динамика полимерных цепей в процессах структурных и химических превращений макромолекул
образующиеся при полимеризации или сополимеризации ненасыщенных углеводородов — олефинов (R, R'=H, CH3 , C2 H5 и т.п.). Из полиолефины наиболее широко известны полиэтилен (R=R'=H) и полипропилен (R=H, R'=CH3 ).
П. характеризуются высокой степенью кристалличности, обусловливающей достаточную механическую прочность, высокими диэлектрическими показателями, устойчивостью к действию агрессивных веществ (кроме сильных окислителей, например HNO3 ). Однако полиолефины обладают низкой адгезией к металлическим и др. поверхностям. Для повышения адгезии в макромолекулы полиолефины (сополимеризацией или обработкой полимера) вводят полярные группы (
, —СООН и др.). Это даёт возможность существенно расширить области применения полиолефинов.
По масштабу промышленного производства и широте областей применения (плёнки и волокна, электроизоляционные покрытия, литьевые изделия и др.) Полиолефины не имеют себе равных среди термопластичных материалов. Из производимых промышленностью полиолефины наряду с полиэтиленом и полипропиленом большое значение имеют также их сополимеры — этилен-пропиленовые каучуки. Это обусловлено как ценными техническими свойствами указанных полиолефины., так и наличием для их производства дешёвого и доступного нефтехимического сырья — этилена и пропилена. В 1973 мировое производство полиэтилена составило около 10 млн. т, полипропилена — около 2,4 млн. т. Промышленное значение имеют полиизобутилен (R=R'=CH3 ), а также сополимеры изобутилена.