H2 NCHCOOH
ï
H2 C
NH
382 1,14


H2 C CH2
Возможно вы искали - Реферат: Бутадиеновые каучуки
ïï
H2 C CHCOOH
NH
299 16,2


HOHC CH2
ïï
Похожий материал - Реферат: Значение химии в создании новых материалов, красителей и волокон
H2 C CHCOOH
NH
270 36,1




NH2 CHCOOH
ï
H2 C ―C ―― CH
Очень интересно - Реферат: Исследование гетерогенности белков сыворотки крови методом зонального электрофореза
ïï
N NH
CH
277 4,3Синтезы
,
,
- аминокислот.
- аминокислоты получают галогенированием карбоновых кислот или эфиров в
-положение с последующей заменой галогена на аминогруппу при обработке амином, аммиаком или фталимидом калия (по Габриэлю).
|
По Штрекеру – Зелинскому - аминокислоты получают из альдегидов:
|
Этот метод позволяет также получать нитрилы и амиды соответствующих
- аминокислот. По сходному механизму протекает образование
- аминофосфоновых кислот по реакции Кабачника- Филдса, например:
|
В этой реакции вместо альдегидов могут быть использованы кетоны, а вместо диалкилфосфитов- диалкилтиофосфиты, кислые эфиры алкилфосфонистых кислот RP(OH)OR и диарилфосфиноксиды Ar2 HPO.
Вам будет интересно - Реферат: Исследование некоторых физико-химических свойств протеиназы Penicillium wortmannii
Альдегиды и кетоны или их более активные производные – кетали служат для синтеза - аминокислот с увеличением числа углеродных атомов на две единицы. Для этого их конденсируют с циклическими производными аминоуксусной кислоты – азалактонами, гидантоинами, тиогидантоинами, 2,5-пиперазиндионами или с её медными или кобальтовыми хелатами, например:
![]() |
Удобные предшественники - аминокислот - аминомалоновый эфир и нитроуксусный эфир. К их
- углеродным атомам можно предварительно ввести желаемые радикалы методами алкилирования или конденсации.
- кетокислоты превращают в
- аминокислоты гидрированием в присутствии NH3 или гидрированием их оксимов, гидразонов и фенилгидразонов.
![]() |
![]() | ||
![]() | ||
![]() | ||
![]() |
Можно получать - аминокислоты также непосредственно из
- кетонокислот, действуя на них аммиаком и водородом над никелевым катализатором:
Похожий материал - Реферат: Кислородосодержащие органические соединения
Некоторые L-- аминокислоты ввиду сложности синтеза и разделения оптических изомеров получают микробиологическим способом (лизин, триптофан, треонин) или выделяют из гидролизатов природных белковых продуктов (пролин, цистин, аргинин, гистидин).
- аминосульфоновые кислоты получают при обработке аммиаком продуктов присоединения NaHSO3 к альдегидам:
RCHO + NaHSO3 ® RCH(OH)SO3 Na ® RCH(NH2 )SO3 Na
|



В.М.Родионов предложил метод, в котором совмещаются в одной операции получение ,
-непредельной кислоты конденсацией альдегида с малоновой кислотой и присоединение аммиака:
![]() |
|
