Доклад кратко о синдроме аперта.СРОЧНО!!! Пж

Синдром Апера (Аперта) (акрокраниодисфалангия, акросфеносиндактилия, акроцефалосиндактилия) — врожденная аномалия развития черепа, которая сочетается с отклонением развития кистей рук. Раннее закрытие венечного и стреловидного швов способствует деформации черепа, что приводит к внутричерепной гипертензии. Синдром Апера является одной из форм акроцефалосиндактилии

индром Апера (Аперта)(акрокраниодисфалангия, акросфеносиндактилия, акроцефалосиндактилия) — врожденнаяаномалия развития черепа, которая сочетается с отклонением развития кистей рук. Раннее закрытие венечного и стреловидного швов способствует деформации черепа, что приводит квнутричерепной гипертензии[1]. Синдром Апера является одной из формакроцефалосиндактилии[прим. 1]. Впервые это заболевание описал французский педиатр Эжен Аперт в 1906 году[2]. Заболевание встречается у одного новорожденного на 160 000—200 000[3].