. В семье, где родители здоровы, родился ребенок с аномалией полости рта: расщелиной твердого нёба и гипоплазией гортани. Определите, как наследуются признаки, если гены тесно сцеплены и находятся в 22-й хромосоме. Какова вероятность рождения второго ребенка с этими аномалиями?
это задача на закон Моргана:если тесно сцеплены, значит, кроссинговер не происходит.если родители здоровы, а ребёнок родился с аномалией. Значит, расщелина и гипоплазия-рецессивные признаки и происходит полное доминирование.Родители гетерозиготы.Р АB//ав * AB//abG AB ab AB ab Вер-ность рождения ребёнка с ab//ab= 1/4=0,25
⭐⭐⭐⭐⭐ Лучший ответ на вопрос «. В семье, где родители здоровы, родился ребенок с аномалией полости рта: расщелиной твердого нёба и гипоплазией гортани. Определите, как наследуются признаки, если гены тесно сцеплены и находятся в 22-й хромосоме. Какова вероятность рождения второго ребенка с этими аномалиями?» от пользователя Милена Бабуркина в разделе Биология. Задавайте вопросы и делитесь своими знаниями.
Открой этот вопрос на телефоне - включи камеру и наведи на QR-код!