У человека заболевание серповидноклеточная анемия и резус фактор определяются генами , расположенными в разных парах аутосом .В браке родителей , страдающих серповидноклеточной анемией ,в F1 получилось расщепление :1/3 детей были здоровы , 2/3 страдали серповидноклеточной анемией .Известно также ,что половина детей были резус - положительными ,а половина резус-отрицательными. Каков процент резус положительных детей ,страдающих серповидноклеточной анемией в F1

Резус положительный фактор является доминантным над резус отрицательным. Родители имели следующий набор генов.Один из них был гетерогаметным по резус фактору. То есть одна аллель была резус отрицательна, а другая резус положительна. Другой был гомогаметным, то есть резус отрицательным. Поэтому расщепление получилось таким: половина потомства гетерогаметные, а половина гомогаметные с отрицательным резус фактором.Теперь оба родителя были гетерогаметными по признаку серповидной анемии. Так как этот нежелательный признак является доминантным. Расщепление идет таким образом: четверть детей здоровые, половина - гетерогаметные, как их родители, а четверть -гомогаметные с признаком серповидной анемии по двум аллелям (эти дети не рождаются, а выкидываются).Значит рождаются только четверть здоровых детей и половина гетерогаметных с серповидной анемией. Так как резус фактор и серповидная анемия располагаются в различных парах аутосом, то они независимы. Среди детей, страдающих серповидноклеточной анемией половина с положительным резус фактором. То есть от двух трети половина будет равна[latex] frac{1}{2}*,frac{2}{3} = frac{1}{3} [/latex] от всех рожденных детей наследует положительный резус фактор и серповидноклеточную анемию.В процентах это приблизительно 33,33%