У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. заболевание связано с отсутствием фермента,расщепляющего фенилаланин. Избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия. Определите вероятность развития заболеваний у детей в семье, где оба родителя гетерезиготны по данному признаку.

⭐⭐⭐⭐⭐ Лучший ответ на вопрос «У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. заболевание связано с отсутствием фермента,расщепляющего фенилаланин. Избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия. Определите вероятность развития заболеваний у детей в семье, где оба родителя гетерезиготны по данному признаку.» от пользователя Милада Бондаренко в разделе Биология. Задавайте вопросы и делитесь своими знаниями.