Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?

Ответы:

УЛЯ КУЗЬМИНА

20-01-2017 03:27

фенотип ген генотип смерть А АА анемия и А Аа устойчивость к малярии здоровый а аа решение Р Аа*аа G А, а а F1 Аа,Аа.аа.аа 50% 50% страдают здоровы. анемией и имеют устойчивость к малярии Ответ: вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье равна 50%

Лерка Катаева

20-01-2017 10:32

Аа- анемия АА - летальн. Р: Аа* аа Г: А а а дети : Аа(анем) аа(норм)

Также наши пользователи интересуются:

⭐⭐⭐⭐⭐ Лучший ответ на вопрос «Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?» от пользователя MADINA MELNICHENKO в разделе Биология. Задавайте вопросы и делитесь своими знаниями.

Открой этот вопрос на телефоне - включи камеру и наведи на QR-код!