Галактоземия – неспособность использовать галактозу из-за пониженной активност?? фермента галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы – выражается комплексом признаков: желтуха, исхудание, цирроз печени, катаракта, слабоумие и т. д. Наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и последствия нарушения обмена веществ. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращается диетой, а второй гетерозиготен по данному гену?
? фермента галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы – выражается комплексом признаков: желтуха, исхудание, цирроз печени, катаракта, слабоумие и т. д. Наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и последствия нарушения обмена веществ. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращается диетой, а второй гетерозиготен по данному гену?
Галактоземия (galactosaemia; галактоза + греч. haima кровь; син. олигофрения галактоземическая) - наследственная болезнь, обусловленная нарушением углеводного обмена вследствие отсутствия фермента галактозо-1-фосфат-уридилтрансферазы (К. Ф. 2.7.7.10) и характеризующаяся накоплением в крови галактозы, отставанием в физическом и умственном развитии, желтухой, гепатомегалией, катарактой; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Также наши пользователи интересуются:
d-5489=136562-87239 тендеу шешуВычислите значение y по формуле y=2-13,если 1)x=9;2)x=25
⭐⭐⭐⭐⭐ Лучший ответ на вопрос «Галактоземия – неспособность использовать галактозу из-за пониженной активност?» от пользователя Yaroslava Polozova в разделе Биология. Задавайте вопросы и делитесь своими знаниями.
Открой этот вопрос на телефоне - включи камеру и наведи на QR-код!