Наследственное заболевание в каждой паре хромосом

Ответы:
Деня Семёнов
16-08-2018 01:34

Генетических заболеваний очень много. Всё зависит от того, с какой хромосомой они связаны - совершенно разные проявления для каждой хромосомы. Самая известная патология - трисомия по 21 паре хромосом - это синдром Дауна - характерный облик и задержка умственного развития. ---Другие болезни, обусловленные нарушением числа аутосом (неполовых) хромосом-Синдром Патау - трисомия по 13 хромосоме, характеризуется множественными пороками развития, идиотией, часто - полидактилия, нарушения строения половых органов, глухота; практически все больные не доживают до одного года; -Синдром Эдвардса - трисомия по 18 хромосоме. ---Болезни, связанные с нарушением числа половых хромосом-Синдром Шерешевского-Тернера - отсутствие одной Х-хромосомы у женщин (45 ХО) вследствие нарушения расхождения половых хромосом; к признакам относится низкорослость, половой инфантилизм и бесплодие, различные соматические нарушения (микрогнатия, короткая шея и др.) ; полисомия по Х-хромосоме - включает трисомию (кариотии 47, XXX), тетрасомию (48, ХХХХ) , пентасомию (49, ХХХХХ) , отмечается незначительное снижение интеллекта, повышенная вероятность развития психозов и шизофрении с неблагоприятным типом течения; -Синдром Кляйнфельтера - полисомия по X- и Y-хромосомам у мальчиков (47, XXY; 47, XYY, 48, XXYY и др.) , признаки: евнухоидный тип сложения, гинекомастия, слабый рост волос на лице, в подмышечных впадинах и на лобке, половой инфантилизм, бесплодие; умственное развитие отстает, однако иногда интеллект нормальный. И ещё множество других - (их известно более 700) - их изучает отдельная наука - генетика.

Картинка с текстом вопроса от пользователя Vitaliy Lomonosov

⭐⭐⭐⭐⭐ Лучший ответ на вопрос «Наследственное заболевание в каждой паре хромосом» от пользователя Vitaliy Lomonosov в разделе Биология. Задавайте вопросы и делитесь своими знаниями.

Открой этот вопрос на телефоне - включи камеру и наведи на QR-код!