Фенілкетонурія - спадкова хвороба, пов’язана з порушенням обміну фенілаланіну, що є наслідком рецесивної мутації. Яка ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина, не хвора на фенілкетонурію?

Ответы:
Серега Котык
20-01-2017 02:19

фенотип ген генотип норма       А     АА,Аа болезнь    а      аа решение Р мать Аа* отец Аа G            А,а          А, а F1 АА,Аа,Аа,аа           75%      25%                  детей         здоровы   больны Ответ:вероятность равна 75%

Также наши пользователи интересуются:

⭐⭐⭐⭐⭐ Лучший ответ на вопрос « Фенілкетонурія - спадкова хвороба, пов’язана з порушенням обміну фенілаланіну, що є наслідком рецесивної мутації. Яка ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина, не хвора на фенілкетонурію?» от пользователя Darina Kuharenko в разделе Биология. Задавайте вопросы и делитесь своими знаниями.

Открой этот вопрос на телефоне - включи камеру и наведи на QR-код!